Sairauden tai sen oireen hoitaminen uudella tavalla
Lääkehitys tehdään kansainvälisessä yhteistyössä terveydenhoidon ja tutkimuksen ammattilaisten sekä eri lääkealan viranomaisten kanssa.
-
Kohteen löytäminen ja validointi
Ihmiskehosta pyritään löytämään kohde – tyypillisimmin proteiini tai geeni – jolla on merkityssairauden kehityksessä tai oireiden syntymisessä.
-
Lääkeainemolekyylien löytäminen
Jatkotutkimuksiin sopivien lääkeainemolekyylien valinta jopa tuhansien potentiaalisten molekyylien joukosta.
-
Johtolankamolekyylien optimointi
Molekyylejä muokataan, testataan ja parannetaan. Tavoitteena löytää muutama mahdollisimman tehokas ja turvallinen molekyylilääkeainekandidaatiksi.
-
Prekliininen kehitys
Varmistetaan molekyylien turvallisuus laboratoriokokein (in vitro eli koeputkessa ja soluviljelmissä sekä in vivo eli laboratoriossa eläinkokeilla) ennen testaamista ihmisillä.
-
Tutkimuslupahakemus
Lääkkeen tutkimus ihmisillä edellyttää viranomaislupaa. Varhaisvaiheen kehitys on tähän mennessä kestänyt n. 3-5 vuotta.
-
Faasi I: n. 1 vuosi
• Ensimmäiset testaukset ihmisillä: terveet, vapaaehtoiset koehenkilöt
• Syöpälääkkeiden tutkimukset aloitetaan suoraan potilailla
• Tutkitaan lääkkeen turvallisuutta ja käyttäytymistä kehossa
• Vain noin joka kymmenes kliinisiin tutkimuksiin yltänyt molekyyli päätyy valmiiksi lääkkeeksi -
Faasi II: 1-3 vuotta
• Lääkettä testataan ensimmäisen kerran varsinaisilla potilailla
• Varmistetaan alkuperäisen idean mukaiset vaikutukset
• Tutkitaan lääkkeen turvallisuutta ja käyttäytymistä kehossa -
Faasi III: 2-4 vuotta
• Tavoitteena osoittaa lääkkeen teho ja turvallisuus kliinisesti ja tilastollisesti merkitsevällä potilasmäärällä
• Satoja tutkimusklinikoita ympäri maailmaa -
Myyntilupahakemus: n. 1 vuosi
Kliinisten ja pre-kliinisten tutkimusten tulosten perusteella lääkkeelle voidaan hakea viranomaisen hyväksyntää.
-
Uusi lääke potilaiden käytettävissä
Uuden lääkkeen kehityksen kokonaiskulut jopa 2 miljardia euroa*.
*Luku sisältää myös epäonnistuneiden hankkeiden kulut.
Kehitys ideasta valmiiksi lääkkeeksi kestää 10–15 vuotta. -
Faasi IV: Lääketurvallisuuden seuranta
Lääkkeen käytöstä ja mahdollisista haittavaikutuksista kerätään tietoa koko sen elinkaaren ajan.