Siirry pääsisältöön

Uutishuone

type
year
Illustration image.png

Orion Pharma julkistaa ensimmäisiä kliinisiä tuloksia Faasi 1/2 TEADES-tutkimuksesta ODM-212-molekyylillä (TEAD-estäjä) 2026 ASCO®-vuosikokouksessa

21.5.2026 Lehdistötiedote
Illustration image.png

Orion Animal Health sai FDA:lta myyntiluvan Tessie®-tuotteelle (tasipimidiini oraaliliuos)

12.5.2026 Lehdistötiedote
Illustration image.png

Orion Pharma on aloittanut TEADCO Faasi 1b/2 -tutkimuksen ODM-212-molekyylillä yhdessä vakiintuneiden hoitojen kanssa potilailla, joilla on tiettyjä pitkälle edenneitä kiinteitä kasvaimia

23.4.2026 Lehdistötiedote
Illustration image.png

Orion Pharman ODM-212-molekyyli on saanut FDA:n harvinaislääkestatuksen (Orphan Drug Designation) mesoteliooman hoidossa

20.4.2026 Lehdistötiedote
Illustration image.png

Orion julkaisee osavuosikatsauksen 1–3/2026 ja järjestää verkkolähetyksen 23.4.2026

10.4.2026 Lehdistötiedote
Illustration image.png

Rauhaa hyvinvoinnista: Orion ja CMI – Martti Ahtisaari Peace Foundation aloittavat yhteistyön

18.3.2026 Lehdistötiedote
Illustration image.png

Orion julkaisee tilinpäätöstiedotteen vuodelta 2025 ja järjestää verkkolähetyksen 12.2.2026

30.1.2026 Lehdistötiedote
Illustration image.png

Orion Pharma on aloittanut ODM-212-molekyylillä TEADES Faasi 2 -tutkimuksen pahanlaatuisen keuhkopussin mesoteliooman (MPM) ja epitelioidi hemangioendoteliooman (EHE) hoidossa

8.1.2026 Lehdistötiedote
Illustration image.png

Orionille Tasavallan presidentin kansainvälistymispalkinto kasvuyrityskategoriassa

14.11.2025 Lehdistötiedote
Illustration image.png

Orionille yksinoikeudellinen kaupallinen lisenssi Abzenan vasta-aineelle

23.10.2025 Lehdistötiedote
Illustration image.png

Orion julkaisee osavuosikatsauksen 1–9/2025 ja järjestää verkkolähetyksen 28.10.2025

14.10.2025 Lehdistötiedote
Illustration image.png

Orionin vaiheen 2 tutkimus ODM-105:llä unettomuuden hoidossa ei saavuttanut ensisijaista tavoitettaan

30.9.2025 Lehdistötiedote
Illustration image.png

Euroopan Unionilta hyväksyntä darolutamidin kolmannelle käyttöaiheelle edennyttä eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoidossa

21.7.2025 Lehdistötiedote
Illustration image.png

Orion julkaisee puolivuosikatsauksen 1–6/2025 ja järjestää verkkolähetyksen 18.7.2025

4.7.2025 Lehdistötiedote
Illustration image.png

Euroopan lääkeviraston ihmislääkekomitealta (CHMP) myönteinen lausunto darolutamidin kolmannelle käyttöaiheelle edennyttä eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoidossa

20.6.2025 Lehdistötiedote
Illustration image.png

Orion ja Glykos laajentavat tutkimusyhteistyö- ja lisenssisopimustaan seuraavan sukupolven vasta-ainekonjugaattien kehittämiseksi

17.6.2025 Lehdistötiedote
Illustration image.png

Yhdysvaltain lääkeviranomainen FDA hyväksyi kolmannen käyttöaiheen darolutamidille edennyttä eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoidossa

3.6.2025 Lehdistötiedote
Illustration image.png

Orion ja Shilpa Medicare sopimukseen rekombinantti ihmisseerumin albumiini -tuotteen oikeuksista Euroopassa

23.5.2025 Lehdistötiedote